你知道什么是地中海贫血症吗？根据统计，我国每20人当中就有一人是地中海贫血症的带原者！
地中海贫血症（Thalassemia），它不是癌症，更不是传染病，但是它比这两者更可怕。可怕之处在於，它是天生的、遗传的，你一出娘胎它就如影随形，和你痴缠一辈子，至死方休。
更可怕的是，在马来西亚，有大约3至5%的国民是地中海贫血症基因携带者（carrier），也就是说，每20个人之中，就有1个人是地中海贫血症的基因携带者，这比例是相当高的。
轻度地中海贫血症患者（又称为带原者，thalassemia minor、thalassemia trait、thalassemia carrier）多数不会有症状，和常人一样的健康，所以有的人至死都不知道自己是带原者。
与印裔和原住民相比，华巫裔更容易受此遗传病影响。卫生部估计每年有150至300名新生婴儿患地中海贫血症。初生婴儿患者将需不断重复面对验血和输血的痛苦，生活将离不开医院。
但如果不幸的和另外一位基因带原者结婚和生孩子，将有机会诞下需依靠终生输血才能存活的地中海贫血症重症患者。从婴儿时期治疗一名地中海贫血症患者到30岁成年，需要的成本高达300万令吉。
目前婚前验血检查是唯一的预防措施。接受血夜检验可了解本身是否是地中海贫血基因携带者，如果发现呈阳性，就可考虑避免与其他携带者结婚。
以下是地中海贫血症的遗传方式详细说明：地中海贫血症Thalassemia的遗传方式
1. 如果父母都健康，没有携带地中海贫血症的基因（也就是非带因者），他们的下一代将不会有这种基因，是健康正常的小孩。
2. 如果父母其中一个人有携带地中海贫血症的基因（也就是带因者），下一代将会有50%机会携带海洋性贫血的基因，但是属于健康正常的隐性携带海洋性贫血的带因者。
3. 如果父母二人都是有携带地中海贫血症的基因（也就是同属於一类型的带因者），每次怀孕他们的孩子会有：
– 25% 的机会是正常，
– 50%的机会成为健康正常的隐性海洋性贫血基因携带者
– 25%的机会患有重症海洋性贫血。
– 简单来说是75%的机率可以过正常生活，而有25%将会需要终身输血
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