目前冠病疫苗已经覆盖至5岁或以上的儿童和成年人，不过5岁以下的儿童仍然没有疫苗可以接种。而据了解，疫苗生产商似乎在研发5岁以下幼儿的冠病疫苗时，遇到了困难。
根据外媒的报导，基于儿童疫苗对Omicron变异株展现的保护力远不如预期，因此美国食品药物管理局（FDA）日前宣布延后审查辉瑞（Pfizer）药厂研发的5岁以下幼儿版新冠肺炎疫苗。
目前辉瑞疫苗为12岁以上和成年人接种的剂量是30微克，而为5至11岁儿童的接种剂量为10微克。
为了降低对5岁以下儿童的不良反应风险，辉瑞已大幅削减注射剂量，计划为5岁以下儿童接种3微克剂量的冠病疫苗。
报导指出，辉瑞研究可供6个月大至5岁幼儿施打的疫苗，在初步数据中，当Delta是感染主流时，幼儿疫苗的保护力约是50%；但是Omicron出现后，分析数据后发现疫苗对Omicron表现不如预期。
且收集样本的时候Omicron尚未真正开始肆虐，导致样本数不够多，因此延后审查可以收集更多样本，也有时间来测试幼儿疫苗第3剂的效果，在注射完两剂满2个月时注射加强剂。
即使是对Delta的预防效力，幼儿疫苗对不同年龄层的表现也不同。在6个月大至2岁大的幼儿，疫苗带来的免疫反应和对青少年差不多，但在2岁至4岁的儿童中却没有这样的表现。报导指出，可能是因为幼儿的免疫系统还不大发达、样本较少、或剂量过低所造成。
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